Для сохранения доступа на внешние рынки и минимизации правовых рисков производителям рапса критически важно обеспечить лабораторный контроль на наличие незарегистрированных генетически модифицированных организмов. Управление Россельхознадзора по Брянской, Смоленской и Калужской областям напомнило, что исследования должны проводиться в аккредитованных лабораториях перед выпуском продукции в оборот.
Контроль ГМО как фактор экспортной устойчивости
Значение такого контроля возрастает в свете экспортных поставок, поскольку ряд стран, включая Китай, усиливает внимание к происхождению сырья. Подтверждение соответствия по ГМО превращается в важный элемент стратегии для предприятий масложировой отрасли, повышающий доверие потребителей и партнеров.
Действующие нормативные требования
Согласно Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 015/2011, в продукции допустимы только зарегистрированные в ЕАЭС линии ГМО, а содержание незарегистрированных не должно превышать 0,9%. Превышение этого порога влечет административную ответственность, ограничения на реализацию, изъятие продукции или приостановку деятельности предприятия.
Причины пристального внимания к рапсу
По данным Международной службы по распространению агробиотехнологических разработок (ISAAA), на ноябрь 2025 года в мире зарегистрировано 32 генетически модифицированные сельскохозяйственные культуры, причем на рапс приходится 45 различных ГМ-линий. Генетическая модификация применяется для повышения устойчивости к гербицидам, увеличения содержания олеиновой кислоты, улучшения усвоения питательных веществ в кормах и производства биодизеля, хотя в России коммерческое выращивание ГМ-культур запрещено.
Своевременный лабораторный контроль позволяет предприятиям избежать экономических и правовых рисков, связанных с обращением не соответствующей нормам безопасности продукции.
