Новые правила работы ветеринарных аптек могут существенно повлиять на их деятельность и качество обслуживания. Минсельхоз России предложил обновить правила надлежащей аптечной практики для ветеринарных препаратов, закрепив уже действующие требования и уточнив отдельные положения.
Документ, размещенный на федеральном портале проектов нормативных правовых актов, должен заменить действующий приказ № 555, срок которого истекает 1 марта 2027 года. Необходимость новой редакции связана не только с окончанием срока действия документа, но и с утратой силы части содержащихся в нем отсылочных норм.
Основные требования к работе ветаптек включают соблюдение правил хранения и отпуска лекарственных препаратов, проведение приемочного контроля, работу с недоброкачественными, фальсифицированными и контрафактными препаратами, а также наличие стандартных операционных процедур.
Одним из уточнений стало требование к размещению препаратов в торговом зале. Зону доступа покупателей предлагается оборудовать запираемыми витринами и стеллажами, позволяющими рассмотреть представленные лекарства. Это требование связано с правоприменительной практикой Россельхознадзора.
Проект закрепляет требования к маркировке ветеринарных препаратов. Ветаптеки должны передавать сведения об их обороте и выводе из оборота в государственную систему мониторинга. При выборе поставщика также предлагается проверять его регистрацию в этой системе.
Сохраняется требование к раздельному размещению рецептурных и безрецептурных препаратов. Лекарства, отпускаемые по рецепту или требованию, должны находиться в закрытых витринах и шкафах с соответствующей отметкой. Для препаратов, отпущенных по рецептам и требованиям на бумаге, необходимо вести журнал с указанием названия, серии, количества препарата и числа упаковок.
При приемке препаратов необходимо проверять их название, серию, количество, целостность упаковки, срок годности и соответствие маркировки установленным требованиям. Отдельно должны храниться просроченные, поврежденные, отозванные и приостановленные в обращении препараты.
Если проект будет утвержден, новый приказ вступит в силу 1 марта 2027 года и будет действовать до 1 марта 2033 года.
